Người tiêu thụ —đặc biệt là người cao niên—nên kiểm tra tủ thuốc trong nhà sau khi gần 40,000 chai thuốc nhỏ mắt không cần toa phổ biến bị thu hồi trên toàn quốc vì nhà sản xuất không thể bảo đảm sản phẩm hoàn toàn không bị nhiễm trùng.
Prestige Brands Holdings tự nguyện thu hồi 39,060 chai Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief. Việc thu hồi bắt đầu vào ngày 29 tháng 7 năm 2026 và được Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) xếp vào loại Thu Hồi Cấp II – Class II Recall ngày 14 tháng 8 năm 2026. Cơ sở dữ liệu thu hồi của FDA
Loại thuốc nhỏ mắt nào đang bị thu hồi?
Việc thu hồi chỉ áp dụng cho một sản phẩm và một lô hàng cụ thể:
| Thông tin | Sản phẩm bị thu hồi |
| Nhãn hiệu | Clear Eyes |
| Tên sản phẩm | Maximum Itchy Eye Relief |
| Công dụng | Thuốc nhỏ mắt không cần toa dùng để giảm ngứa, đỏ, nóng rát, chảy nước mắt hoặc khô mắt nhẹ |
| Dung tích | 0.5 fl oz (15 mL) |
| Số lô | 2552A |
| Ngày hết hạn | 30 tháng 9 năm 2027 |
| NDC | 67172-999-01 |
| UPC | 6 78112 65920 3 |
| Nhà phân phối | Medtech Products Inc. |
| Phạm vi phân phối | Trên toàn Hoa Kỳ |
Người tiêu dùng cần kiểm tra và đối chiếu tên sản phẩm, số lô và ngày hết hạn, thay vì chỉ nhìn vào nhãn hiệu Clear Eyes.
Các sản phẩm Clear Eyes khác và những lô hàng khác hiện không nằm trong đợt thu hồi này. Ophthalmology Times
Tại sao thuốc nhỏ mắt bị thu hồi?
FDA cho biết lý do thu hồi là “không bảo đảm được sự miễn trùng” do có nguy cơ nhiễm bẩn.
Điều này không có nghĩa là tất cả các chai thuốc trong lô hàng bị thu hồi đều đã được xác nhận có vi khuẩn hoặc nấm. Tuy nhiên, nhà sản xuất không thể bảo đảm chắc chắn rằng sản phẩm hoàn toàn không có vi khuẩn, nấm hoặc các vi sinh vật khác.
Thuốc nhỏ mắt bắt buộc phải miễn trùng vì sản phẩm được nhỏ trực tiếp vào mắt, vượt qua một số hàng rào bảo vệ tự nhiên của cơ thể. Chỉ một lượng nhỏ vi sinh vật cũng có thể gây nhiễm trùng tại những mô rất nhạy cảm của mắt.
Thông báo thu hồi hiện chưa xác định một loại vi khuẩn, nấm hoặc vi sinh vật cụ thể. Tính đến ngày 22 tháng 8 năm 2026, chưa có trường hợp tổn thương sức khỏe nào được báo cáo liên quan đến lô thuốc nhỏ mắt này. Ophthalmology Times
Người đã sử dụng sản phẩm có thể gặp vấn đề gì?
Việc sử dụng thuốc nhỏ mắt thuộc lô bị thu hồi không có nghĩa là người sử dụng chắc chắn sẽ bị nhiễm trùng.
Tuy nhiên, nếu thuốc thật sự bị nhiễm bẩn, người sử dụng có thể gặp các vấn đề sau:
- Mắt đỏ, nóng rát hoặc kích ứng nhiều hơn
- Đau mắt hoặc cảm giác khó chịu bất thường
- Sưng mắt hoặc vùng xung quanh mắt
- Chảy nước mắt quá nhiều
- Có ghèn hoặc dịch tiết màu vàng, xanh hay bất thường
- Nhạy cảm với ánh sáng
- Nhìn mờ hoặc có sự thay đổi về thị lực
- Viêm kết mạc
- Nhiễm trùng hoặc viêm giác mạc
- Loét giác mạc trong những trường hợp nghiêm trọng hơn
Nếu không được điều trị kịp thời, nhiễm trùng giác mạc đôi khi có thể gây tổn thương mắt và ảnh hưởng đến thị lực.
Tuy nhiên, FDA xếp loại đây là Thu Hồi Cấp II, có nghĩa là sản phẩm có thể gây ra những vấn đề sức khỏe tạm thời hoặc có thể điều trị được. Khả năng xảy ra hậu quả nghiêm trọng được FDA đánh giá là thấp.
Người tiêu thụ nên làm gì?
Nếu chai thuốc có đầy đủ thông tin của lô hàng bị thu hồi, người sử dụng nên:
- Ngưng sử dụng ngay lập tức. Không tiếp tục dùng chỉ vì dung dịch vẫn trong hoặc chai thuốc trông bình thường.
- Tạm thời giữ lại chai và hộp thuốc. Số lô có thể được in trên chai, trên hộp hoặc cả hai. Nên chụp hình số lô và ngày hết hạn để lưu lại.
- Liên lạc với cửa hàng, nhà thuốc hoặc nhà sản xuất. Hỏi về cách hoàn trả, hoàn tiền hoặc tiêu hủy sản phẩm an toàn.
- Không đưa chai thuốc cho người khác sử dụng.
- Không cố gắng khử trùng hoặc đổ thuốc sang một chai khác.
- Không tự ý sử dụng thuốc nhỏ mắt kháng sinh hoặc thuốc còn thừa từ toa cũ, trừ khi có hướng dẫn của bác sĩ hoặc chuyên viên chăm sóc mắt.
Nếu đã sử dụng sản phẩm, có cần gặp bác sĩ không?
Người đã sử dụng thuốc nhỏ mắt bị thu hồi nhưng không có bất kỳ triệu chứng nào thường không cần đến phòng cấp cứu. Tuy nhiên, họ nên ngưng sử dụng sản phẩm và theo dõi tình trạng mắt cẩn thận.
Người tiêu thụ nên liên lạc với bác sĩ gia đình, dược sĩ, chuyên viên đo thị lực hoặc bác sĩ nhãn khoa nếu:
- Cảm thấy lo lắng hoặc không chắc về triệu chứng
- Vừa trải qua phẫu thuật mắt
- Đang có bệnh về mắt
- Có hệ miễn dịch suy yếu
- Có những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác
Cần tìm sự chăm sóc y-tế kịp thời nếu xuất hiện các dấu hiệu sau:
- Đau mắt mới xuất hiện hoặc ngày càng nặng
- Mắt đỏ hoặc sưng nhiều hơn
- Có ghèn hoặc dịch tiết từ mắt
- Thị lực bị mờ hoặc giảm
- Rất nhạy cảm với ánh sáng
- Khó mở mắt
- Các triệu chứng kéo dài hoặc tiếp tục trở nặng
Mất thị lực đột ngột, đau mắt dữ dội hoặc sưng mắt tiến triển nhanh cần được xem là tình trạng cấp cứu.
FDA khuyến cáo người tiêu thụ ngưng sử dụng thuốc nhỏ mắt nếu xuất hiện đau mắt, dịch tiết, thay đổi thị lực hoặc cảm giác khó chịu bất thường. Người sử dụng cũng nên trao đổi với bác sĩ về bất kỳ phản ứng phụ nào ngoài dự kiến. Hướng dẫn an toàn về thuốc nhỏ mắt của FDA
Làm thế nào để báo cáo phản ứng phụ?
Người tiêu thụ và chuyên viên y-tế có thể báo cáo phản ứng phụ hoặc vấn đề về phẩm chất sản phẩm qua Chương Trình Báo Cáo Sự Việc Bất Lợi MedWatch của FDA.
Khi báo cáo, người tiêu thụ nên giữ lại chai thuốc, hộp thuốc, biên nhận mua hàng và hình ảnh số lô nếu có thể.
Lời nhắc đặc biệt dành cho người cao niên
Người lớn tuổi thường sử dụng nhiều loại thuốc nhỏ mắt để điều trị khô mắt, dị ứng, glaucoma hoặc chăm sóc mắt sau phẫu thuật. Các chai thuốc có thể trông rất giống nhau, vì vậy cần kiểm tra từng sản phẩm thật cẩn thận.
Nếu chữ hoặc số lô quá nhỏ và khó đọc, nên nhờ người thân hoặc dược sĩ giúp kiểm tra.
Đợt thu hồi này chỉ liên quan đến một lô hàng cụ thể và hiện chưa có trường hợp tổn thương nào được báo cáo. Người tiêu dùng không nên hoảng sợ, nhưng cần ngưng sử dụng sản phẩm bị thu hồi và không nên bỏ qua những dấu hiệu như đau mắt, có dịch tiết hoặc thay đổi thị lực.
–Nguyễn Duy Khiêm-
Nguồn Tham Khảo
FDA Enforcement Report Search — Search for “Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief” or recall number D-0766-2026 for the official recall record.
FDA: What You Should Know About Eye Drops — Safety precautions, symptoms of possible eye-drop complications and when to contact a doctor.
FDA: Understanding Drug Recalls — Explains what consumers should do when a medication is recalled.
FDA: Recall Classifications and Definitions — Explains Class I, II and III recalls. This Clear Eyes recall is classified as Class II.
Ophthalmology Times: Clear Eyes Recall Details — Includes the product name, lot 2552A, expiration date, NDC, UPC and current adverse-event information.
FDA MedWatch Reporting Program — Consumers and healthcare professionals can report possible reactions or product-quality problems here.